这小编！不求甚解！
了解了一点点遗传学的皮毛，还不全，就开始瞎BB
X性联锁遗传病分为两大类：1、X性联锁
显性遗传病；2、X性联锁
隐性遗传病
前者是指：两个等位基因中，只要有一个致病基因，个体即发病。
后者是指：两个等位基因中，两个等位基因均为致病基因，个体才发病。
这糊涂小编说的——显然是X性联锁
隐性遗传病。即：其母亲携带致病基因，如果其父的X染色体等位基因为正常，且生的是女孩，则这个女孩有50%的几率是致病基因携带者（不发病）；有50%的几率是正常人。
可悲的是：如果这样的女人结婚生儿子——悲剧了！那男孩儿的发病几率为100%
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