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了解了一点点遗传学的皮毛，还不全，就开始瞎BB:kaka6:

X性联锁遗传病分为两大类：1、X性联锁显性遗传病；2、X性联锁隐性遗传病

前者是指：两个等位基因中，只要有一个致病基因，个体即发病。

后者是指：两个等位基因中，两个等位基因均为致病基因，个体才发病。

这糊涂小编说的——显然是X性联锁隐性遗传病。即：其母亲携带致病基因，如果其父的X染色体等位基因为正常，且生的是女孩，则这个女孩有50%的几率是致病基因携带者（不发病）；有50%的几率是正常人。

可悲的是：如果这样的女人结婚生儿子——悲剧了！那男孩儿的发病几率为100%:kaka12:


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:kaka8: 那怎么办？

我说的最后那种“悲剧”情形？

好办！

等孕到一定时间（可用B超查胎儿性别时），嘱孕妇做B超检查，若怀的是男孩，果断终止妊娠（以免造孽）。

不会的，不会的

人们见男孩，死也不会终止的

拼了命也要生出来滴

人为了自己的自私，是不会考虑别人的。

你已经没办法了，男孩已经生出来了:kaka5: